新的放射性示踪剂可以使诊断前列腺癌更快,更

2020-09-06 admin
生物医学影像与生物工程研究所的研究人员已经开发出一种新的放射性示踪剂来诊断前列腺癌,并成功进行了I期临床试验。为了确定安全性并确定任何可能的副作用,I期试验通常在少数人群中进行。
 
前列腺癌是全球第五大死亡原因,尤其难以诊断。尽管前列腺癌在早期阶段相对容易治疗,但它易于转移,并可能很快致命。为了计划他们应该如何积极地治疗癌症,医生必须了解癌症的进展情况,这一点很重要。当前,医生使用各种成像技术和测试来诊断和监测前列腺癌,包括PSA血液测试,磁共振成像(MRI),单光子发射计算机断层扫描(SPECT),正电子发射断层扫描(PET)和计算机断层扫描(CT) )扫描。每种方法都有其优点和缺点,但是没有一种方法能够成功地识别和监视原发性肿瘤,转移性淋巴结和骨病变。
 
分子影像和纳米医学实验室主任博士及其团队尝试通过开发可在所有阶段识别前列腺癌的放射性示踪剂来解决这一问题。放射性示踪剂由紧密结合到放射性原子上的载体分子组成。就像锁中的钥匙一样,载体分子与某些受体或生物标记物结合,并且放射性原子使PET或SPECT扫描仪能够成像到示踪剂已大量收集的区域。该新型示踪剂靶向两种生物标志物,即胃泌素释放肽受体(GRPR)和整联蛋白αvβ3,它们通常指示前列腺癌。以前的示踪剂已经靶向GRPR,但是这种新的示踪剂是最早的双重受体靶示踪剂之一,或者是针对人类研究的多个生物标记物的示踪剂。
 
示踪剂能够成功地鉴定出4种原发性肿瘤中的3种,全部是14个转移性淋巴结,并且能够识别患者中的所有20种骨病变。当前识别骨病变的方法是将放射性示踪剂MDP与SPECT扫描仪一起使用。尽管此方法始终能够识别出骨病变,但通常会出现假阳性,并且无法识别原发性肿瘤。这会导致患者接受不必要的治疗或痛苦的活检。
 
我们远未找到一种诊断和监测前列腺癌的方法,但这是朝着这个方向迈出的一步。针对多种生物标志物可能使我们能够在早期以及一次扫描中鉴定出转移后的前列腺癌。
 
他认为,双重受体靶向示踪剂有可能成为一天诊断和监测前列腺癌的主要方法,以减少患者被迫进行的医学扫描数量,并简化诊断和治疗过程。